طبی سائنس کی دنیا میں کینسر کے علاج کے حوالے سے ایک غیر معمولی کامیابی سامنے آئی ہے۔
مزید پڑھیں
سائنس دانوں نے مریض کے اپنے کینسر کی جینیاتی خصوصیات کے مطابق تیار کی جانے والی ویکسین کے ذریعے بیماری کی دوبارہ واپسی یا موت کے خطرے میں 42 فیصد کمی حاصل کی ہے۔
اس تحقیق کے نتائج 24 اکتوبر 2026 کو اسپین کے شہر میڈرڈ میں یورپی سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی (ESMO) کے تحت منعقدہ سالانہ کانفرنس میں پیش کئے گئے۔
ماہرین اسے کینسر کے علاج میں ذاتی نوعیت کی ادویات کے بڑھتے ہوئے کردار کا اہم ثبوت قرار دے رہے ہیں۔
1,137 مریضوں پر تجربہ
یہ تحقیق بین الاقوامی کلینیکل ٹرائل INTerpath-001کے تحت کی گئی، جس میں دنیا بھر کے 157 طبی مراکز سے 1,137 مریضوں نے حصہ لیا۔
ان تمام مریضوں کو جلد کے خطرناک کینسر میلانوما (Melanoma) کی تشخیص ہوئی تھی۔ سرجری کے ذریعے ان کے ٹیومر مکمل طور پر نکال دیئے گئے تھے، لیکن بیماری دوبارہ پیدا ہونے کا خطرہ کافی زیادہ تھا۔
مریضوں کو دو گروپوں میں تقسیم کیا گیا۔ پہلے گروپ کو روایتی امیونوتھراپی دوا Pembrolizumab، جسے Keytruda بھی کہا جاتا ہے، کے ساتھ نئی تجرباتی ویکسین Intismeran دی گئی۔
دوسرے گروپ کو امیونوتھراپی کے ساتھ غیر فعال انجیکشن دیا گیا تاکہ دونوں طریقۂ علاج کے نتائج کا سائنسی موازنہ کیا جاسکے۔
نتائج کتنے مؤثر ثابت ہوئے؟
اوسطاً 24.6 ماہ کی نگرانی کے بعد معلوم ہوا کہ مشترکہ علاج لینے والے مریضوں میں کینسر کی واپسی یا موت کا نسبتی خطرہ 42 فیصد کم تھا۔
دو سال کے نتائج کے مطابق نئی ویکسین اور امیونوتھراپی حاصل کرنے والے 82.2 فیصد مریض زندہ تھے اور ان میں کینسر واپس نہیں آیا تھا، جبکہ صرف امیونوتھراپی لینے والے مریضوں میں یہ شرح 70 فیصد رہی۔
یوں دونوں گروپوں کے درمیان 12.2 فیصد پوائنٹس کا واضح فرق سامنے آیا۔
تحقیق میں یہ بھی دیکھا گیا کہ مشترکہ علاج نے کینسر کے جسم کے دوسرے حصوں تک پھیلنے یا موت کے خطرے میں 38 فیصد کمی کی۔
البتہ 42 فیصد کمی کا مطلب یہ نہیں کہ اتنے فیصد مریض مکمل طور پر صحت یاب ہوگئے۔ یہ دونوں علاجوں کے درمیان خطرے کا نسبتی فرق ہے۔
ہر مریض کے لیے الگ ویکسین کیسے بنتی ہے؟
اس پیش رفت کی سب سے غیر معمولی خصوصیت یہ ہے کہ ہر مریض کے لئے ویکسین الگ تیار کی جاتی ہے۔
عام ویکسین کسی وائرس یا جراثیم کے خلاف مدافعتی نظام کو تیار کرتی ہے، لیکن یہ تجرباتی mRNA ویکسین مریض کے اپنے کینسر کی مخصوص شناخت استعمال کرتی ہے۔
پہلے سرجری کے دوران نکالے گئے ٹیومر کا جینیاتی تجزیہ کیا جاتا ہے۔ اس کے بعد سائنس دان ایسی تبدیلیوں کی نشاندہی کرتے ہیں جو کینسر کے خلیات کو عام صحت مند خلیات سے مختلف بناتی ہیں۔
ان تبدیلیوں کی مدد سے مخصوص mRNA ویکسین تیار کی جاتی ہے، جس میں کینسر سے متعلق زیادہ سے زیادہ 34 غیر معمولی پروٹینز کی شناخت کی ہدایات شامل ہوسکتی ہیں۔
ویکسین مریض کے مدافعتی نظام کو ان مخصوص نشانیوں سے آگاہ کرتی ہے، تاکہ جسم میں اگر کینسر کے خلیات باقی رہ جائیں یا دوبارہ ظاہر ہوں تو مدافعتی نظام انہیں پہچان کر نشانہ بنا سکے۔
اس دوران Pembrolizumab دوا مدافعتی خلیات پر کینسر کی جانب سے لگائی جانے والی رکاوٹیں کم کرتی ہے۔
آسٹریلوی سائنس دانوں کا اہم کردار
اس عالمی تحقیق کی سربراہی آسٹریلیا کی ممتاز ماہرِ سرطان پروفیسر جارجینا لانگ نے کی، جو میلانوما انسٹی ٹیوٹ آسٹریلیا سے وابستہ ہیں۔
ان کے مطابق یہ نتائج کینسر کے علاج کے طریقوں میں بنیادی تبدیلی کی جانب اشارہ کرتے ہیں۔ مستقبل میں علاج کا انتخاب صرف کینسر کی قسم سے نہیں بلکہ ہر مریض کے ٹیومر کی مخصوص جینیاتی ساخت سے بھی کیا جاسکے گا۔
لندن کے انسٹی ٹیوٹ آف کینسر ریسرچ کے ماہر پروفیسر ایلن میلچر نے بھی نتائج کو حوصلہ افزا قرار دیا۔
ان کے مطابق ذاتی نوعیت کی کینسر ویکسین پر کئی برسوں سے تحقیق جاری تھی، لیکن اب پہلی مرتبہ ایک بڑی تیسرے مرحلے کی آزمائش نے اس طریقے کی افادیت کے مضبوط شواہد فراہم کئے ہیں۔
کیا اس ویکسین کے مضر اثرات بھی ہیں؟
تحقیق میں نئی ویکسین اور امیونوتھراپی کے مشترکہ علاج کے کچھ مضر اثرات بھی دیکھے گئے۔
ان میں بخار، انجیکشن لگنے کی جگہ درد اور تھکاوٹ نمایاں تھے۔
شدید درجے کے علاج سے متعلق مضر اثرات مشترکہ علاج والے 14.2 فیصد مریضوں میں سامنے آئے، جبکہ صرف امیونوتھراپی لینے والوں میں یہ شرح 13.4 فیصد تھی۔
محققین کے مطابق مجموعی حفاظتی نتائج گزشتہ تحقیقات سے مطابقت رکھتے ہیں اور کوئی نیا غیر متوقع حفاظتی خطرہ سامنے نہیں آیا۔
کیا یہ ویکسین ہر قسم کے کینسر کا علاج ہے؟
فی الحال ایسا نہیں ہے۔
یہ تحقیق جلد کے مخصوص کینسر میلانوما کے ان مریضوں پر کی گئی ہے جن کا ٹیومر سرجری کے ذریعے مکمل نکالا جاچکا تھا اور جنہیں بیماری دوبارہ ہونے کا زیادہ خطرہ تھا۔
سائنس دان اب اسی ٹیکنالوجی کو پھیپھڑوں، گردوں اور مثانے سمیت دوسری اقسام کے کینسر کے خلاف بھی آزما رہے ہیں۔
تاہم ایک قسم کے کینسر میں کامیابی سے یہ نتیجہ نہیں نکالا جاسکتا کہ یہی طریقہ ہر قسم کے کینسر میں بھی یکساں مؤثر ثابت ہوگا۔
مریضوں کے لیے کب دستیاب ہوگی؟
ویکسین Intismeran کو امریکی کمپنیوں Moderna اور Merck نے مشترکہ طور پر تیار کیا ہے۔
اکتوبر 2026 تک یہ ویکسین تجرباتی حیثیت رکھتی ہے اور اسے معمول کے علاج کے لئے امریکی FDA کی منظوری حاصل نہیں ہوئی۔
کمپنیوں نے ریگولیٹری اداروں سے رابطے شروع کئے ہیں، لیکن منظوری کی حتمی تاریخ، مستقبل کی قیمت اور مختلف ممالک میں دستیابی ابھی واضح نہیں۔
اسی طرح یہ جاننے کے لئے مزید طویل مدت کی نگرانی ضروری ہے کہ آیا یہ علاج مریضوں کی مجموعی زندگی میں بھی نمایاں اضافہ کرتا ہے۔
کینسر کے علاج کا مستقبل بدل سکتا ہے
اس تحقیق کی اہمیت صرف ایک نئی ویکسین تک محدود نہیں۔ یہ اس تصور کو تقویت دیتی ہے کہ مستقبل میں کینسر کا علاج ہر مریض کی انفرادی حیاتیاتی خصوصیات کے مطابق تیار کیا جاسکے گا۔
اگر مزید تحقیقات موجودہ نتائج کی تصدیق کرتی ہیں اور متعلقہ ادارے اس علاج کی منظوری دیتے ہیں تو ذاتی نوعیت کی mRNA ویکسین کینسر کے علاج میں ایک نیا اہم اضافہ ثابت ہوسکتی ہے۔
فی الحال یہ ایک بڑی اور حوصلہ افزا سائنسی کامیابی ہے، لیکن اسے ہر قسم کے کینسر کا مکمل علاج یا فوری طور پر دستیاب ویکسین سمجھنا درست نہیں ہوگا۔